BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//linuxsoftware.nz//NONSGML Joyous v1.4//EN BEGIN:VEVENT SUMMARY:Modelling solid-state High Harmonic Generation DTSTART:20230718T133000Z DTEND:20230718T150000Z DTSTAMP:20260623T103511Z UID:7fdde90d-898b-4e3f-a177-02cb6fb1e951 SEQUENCE:2 CREATED:20230714T082536Z DESCRIPTION:(Online)ResumoO processo de geração de harmónicas de ordem superior (HHG) no estado sólido provocou uma onda de interesse científic o devido à perspetiva de criar novas fontes compactas de radiação ultra violeta extrema (XUV) e de aproveitar a dinâmica ultra-rápida dos eletr ões em sólidos. A possibilidade de criar materiais com respostas óptica s personalizadas ou métodos de mapeamento da estrutura de bandas totalmen te ópticas através de HHG continua a impulsionar esta área de investiga ção. Estudamos as interações de campo forte que caracterizam HHG em s ólidos através de simulações baseadas na teoria do funcional da densid ade dependente do tempo (TDDFT)\, com o objetivo de compreender os process os microscópicos por detrás da geração da radiação harmónica. Em pa rticular\, modelamos MgO e β-Ga2O3 em volume\, perturbados por impulsos l aser de 40 fs no quase- e médio-infravermelho (800 nm e 3 μm)\, e analis amos a dependência da intensidade das harmónicas na orientação relativ a entre o cristal e os eixos de polarização. Adicionalmente\, estudamos os efeitos da alteração da elipticidade do feixe nas harmónicos geradas em MgO. Fazemos uma comparação direta com um modelo intra-banda semi-cl ássico mais simples.Modelamos com sucesso o comportamento dependente do t empo dos eletrões em sólidos e capturamos a transição dos regimes pert urbativos para não perturbativos a partir das simulações TDDFT. Os perf is de resposta à polarização encontrados correspondem aos da experiênc ia\, e conceptualizamos um ponto de partida para o estudo de quantidades m icroscópicas a partir de TDDFT em tempo real. A comparação dos resultad os simulados com dados experimentais permitir-nos-á compreender e\, em ú ltima análise\, controlar os mecanismos microscópicos da emissão harmó nica em sólidos. LAST-MODIFIED:20230714T082627Z LOCATION:Sala de Formação Avançada do DF (Sala 2-8.11 - 2º Piso do Pav ilhão de Física) URL:http://df.vps.tecnico.ulisboa.pt/pt/eventos/modelling-solid-state-high -harmonic-generation/ X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

(Online)

Resumo

O processo de gera ção de harmónicas de ordem superior (HHG) no estado sólido provocou um a onda de interesse científico devido à perspetiva de criar novas fontes compactas de radiação ultravioleta extrema (XUV) e de aproveitar a din âmica ultra-rápida dos eletrões em sólidos. A possibilidade de criar m ateriais com respostas ópticas personalizadas ou métodos de mapeamento d a estrutura de bandas totalmente ópticas através de HHG continua a impul sionar esta área de investigação.

Estudamos as interações d e campo forte que caracterizam HHG em sólidos através de simulações ba seadas na teoria do funcional da densidade dependente do tempo (TDDFT)\, c om o objetivo de compreender os processos microscópicos por detrás da ge ração da radiação harmónica.

Em particular\, modelamos MgO e β-Ga2O3 em volume\, perturbados por impulsos laser de 40 fs no quase- e médio-infravermelho (800 nm e 3 μm)\, e analisamos a dependência da in tensidade das harmónicas na orientação relativa entre o cristal e os ei xos de polarização. Adicionalmente\, estudamos os efeitos da alteração da elipticidade do feixe nas harmónicos geradas em MgO. Fazemos uma comp aração direta com um modelo intra-banda semi-clássico mais simples.

Modelamos com sucesso o comportamento dependente do tempo dos eletr ões em sólidos e capturamos a transição dos regimes perturbativos para não perturbativos a partir das simulações TDDFT. Os perfis de resposta à polarização encontrados correspondem aos da experiência\, e concept ualizamos um ponto de partida para o estudo de quantidades microscópicas a partir de TDDFT em tempo real. A comparação dos resultados simulados c om dados experimentais permitir-nos-á compreender e\, em última análise \, controlar os mecanismos microscópicos da emissão harmónica em sólid os.

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