BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//linuxsoftware.nz//NONSGML Joyous v1.4//EN BEGIN:VEVENT SUMMARY:Radiosensitizers for Cancer Radiation Therapy DTSTART:20231206T173000Z DTEND:20231206T190000Z DTSTAMP:20260917T113553Z UID:c8a7c8b9-23a0-4492-bcfd-42d71f936982 SEQUENCE:1 CREATED:20231204T143838Z DESCRIPTION: A radioterapia é um tipo de tratamento do cancro essencial\, cuja eficiência pode ser melhorada com o uso de radiosensibilizadores. E stes compostos são administrados em simultâneo com radiação ionizante\ , aumentando assim a sensibilidade das células aos efeitos nocivos da rad iação. Por essa razão\, investigar radiossensibilizadores é fulcral pa ra otimizar o tratamento de cancro. A presente tese avaliou a capacidade d e dois novos compostos\, PDS-pz e Re-PDS-pz - ligandos G-quadrúplex (G4) sintetizados no C2TN - de se comportarem como radiossensibilizadores\, em células do cancro da próstata (na linha celular PC3). Este possível com portamento foi estudado através de ensaios experimentais biológicos e ra diobiológicos e de simulações de Monte Carlo. Os efeitos dos compostos PDS-pz e Re-PDS-pz foram comparados aos do composto comercial e conhecido radiossensibilizador RHPS4. As células analisadas foram irradiadas\, em d iferentes estudos\, com raios gama de cobalto-60 em doses de 0\,5 Gy a 6 G y. Os ensaios experimentais demonstram aumento da citotoxicidade nas célu las aquando da administração dos compostos estudados e maior efeito noci vo aquando da atuação simultânea destes com a radiação - o que confir ma o comportamento radiosensibilizador do PDS-pz e do Re-PDS-pz. O trabalh o computacional foi elaborado com sucesso\, que validou o débito de dose de 1 Gy/min\, emitido pelo irradiador Precisa-22\, e descreveu o comportam ento temporal das espécies reativas de oxigénio (ROS) criadas após irra diação. LAST-MODIFIED:20231204T143838Z LOCATION:Sala P12 Pavilhão de Matemática\, Piso 2 URL:http://df.vps.tecnico.ulisboa.pt/pt/eventos/radiosensitizers-for-cance r-radiation-therapy/ X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

A radioterapia é um tipo de tratamento do cancro essencial\, cuja eficiência pode ser melh orada com o uso de radiosensibilizadores. Estes compostos são administrad os em simultâneo com radiação ionizante\, aumentando assim a sensibilid ade das células aos efeitos nocivos da radiação. Por essa razão\, inve stigar radiossensibilizadores é fulcral para otimizar o tratamento de can cro.

A presente tese avaliou a capacidade de dois novos composto s\, PDS-pz e Re-PDS-pz - ligandos G-quadrúplex (G4) sintetizados no C2TN - de se comportarem como radiossensibilizadores\, em células do cancro da próstata (na linha celular PC3). Este possível comportamento foi estuda do através de ensaios experimentais biológicos e radiobiológicos e de s imulações de Monte Carlo. Os efeitos dos compostos PDS-pz e Re-PDS-pz fo ram comparados aos do composto comercial e conhecido radiossensibilizador RHPS4. As células analisadas foram irradiadas\, em diferentes estudos\, c om raios gama de cobalto-60 em doses de 0\,5 Gy a 6 Gy.

Os ensai os experimentais demonstram aumento da citotoxicidade nas células aquando da administração dos compostos estudados e maior efeito nocivo aquando da atuação simultânea destes com a radiação - o que confirma o compor tamento radiosensibilizador do PDS-pz e do Re-PDS-pz. O trabalho computaci onal foi elaborado com sucesso\, que validou o débito de dose de 1 Gy/min \, emitido pelo irradiador Precisa-22\, e descreveu o comportamento tempor al das espécies reativas de oxigénio (ROS) criadas após irradiação. END:VEVENT END:VCALENDAR